| 研究課題/領域番号 |
17K17244
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
酒井 学 大阪大学, 歯学部附属病院, 技術職員 (50643376)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2018年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2017年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | シェーグレン症候群 / miRNA / 唾液腺疾患 / シェーグレンモデルマウス / 歯学 |
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| 研究成果の概要 |
シェーグレン症候群（SS）は、口腔内の慢性炎症や唾液分泌量の低下、乾燥症状を引き起こす全身性の難治性自己免疫疾患であり、現状ではSSに対する治療は乾燥症状に対する対症療法が基本となってしまう。本研究では近年注目を浴びている核酸デリバリーシステムを利用した新しい治療法の開発を目指すべく、原発性シェーグレン症候群モデルマウス（IQI/Jicマウス）を使用し、SS特異的に上昇するmiRNA146a-5p とmiRNA146b-5pを同定した。この結果はmiRNA-146aとmiRNA146b-5pを将来的にシェーグレン症候群に対する核酸デリバリーシステムを利用した治療に使用できる可能性を示唆した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
シェーグレン症候群（SS）は、口腔内の慢性炎症や唾液分泌量の低下、乾燥症状を引き起こす全身性の難治性自己免疫疾患であり、現状ではSSに対する治療は乾燥症状に対する対症療法が基本となってしまう。本研究ではSSモデルマウスからmiRNA146a-5pとmiRNA146b-5pを同定した。本研究成果は、これまで関節リウマチや全身性エリテマトーデスなどの他の自己免疫疾患と比較し、免疫抑制剤や生物学的製剤による治療法が確立していないSSに対する、miRNAを利用する新たな治療法の確立へと繋がる学術的、社会的意義を示した。
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