| 研究課題/領域番号 |
17K17834
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
システムゲノム科学
ゲノム医科学
|
|---|
| 研究機関 | 東京大学 (2018-2019)
京都大学 (2017) |
|---|
研究代表者 |
余越 萌 東京大学, 定量生命科学研究所, 助教 (80791938)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2019年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
|
|---|
| キーワード | 転写後制御 / 幹細胞 / エピトランスクリプトーム / 再生医療 / mRNA / 転写後調節 / RNA修飾 |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究では、幹細胞特異的なRNAのメチル化制御機構の分子基盤を確立することを目的とした。ヒトiPS細胞とES細胞、ヒト線維芽（HDF）細胞を用いて、Ribosome Profiling法を行った結果、幹細胞で特異的に翻訳活性の高い遺伝子は、主にRNA代謝に関わる遺伝子であることを明らかにした。さらに、RNAi screeningの結果、RNA修飾に関わる遺伝子が幹細胞の機能に重要である可能性が示唆された。よって、同定したRNA修飾関連タンパク質が結合すると予想されるsmall RNAの発現量を確認したところ、HDF細胞と比較して幹細胞で5倍以上高発現していた。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では、翻訳活性型リボソーム結合mRNAとRNAメチル化修飾の解析という新しい二方向のアプローチから統合的に幹細胞特異的な転写後制御機構を明らかにすることを目指しており学術的意義の高い研究内容であると考える。本研究を通じて、幹細胞での転写後制御機構の役割を解明し、将来的に神経難病における幹細胞レベルでの転写後制御機構の異常が同定されれば、mRNA代謝異常で引き起こされる疾患の研究分野全体に大きく貢献でき、社会的にも高い意義を持つものと考える。
|
