| 研究課題/領域番号 |
17K19202
|
|---|
| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
生体分子化学およびその関連分野
|
|---|
| 研究機関 | 岡山大学 |
|---|
研究代表者 |
大槻 高史 岡山大学, ヘルスシステム統合科学研究科, 教授 (80321735)
|
|---|
| 研究分担者 |
若井 拓哉 岡山大学, 環境生命科学研究科, 准教授 (60557768)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2017-06-30 – 2019-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
|
| 配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2018年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2017年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
|
|---|
| キーワード | ケージドアミノアシルtRNA / 翻訳 / 光制御 / 発生 |
|---|
| 研究成果の概要 |
筆者らは最近、翻訳の光トリガーとなるケージドaa-tRNAという化合物を作り、これを用いて翻訳を光制御する方法を開発した。これまでは本手法による翻訳の光制御をin vitro及び培養細胞内で示しただけであったため、本研究では、本手法を哺乳動物の初期発生の研究に応用しようと考えた。動物の発生過程には、必要なタイミングで局所的に発現するタンパク質が多数関わっていると考えられる。その役割を解明するためには、そのタンパク質の発現を時空間的に制御する方法が有効である。本研究では、ケージドaa-tRNAを用いて、マウス胚細胞内における蛍光タンパク質およびPGC-1αタンパク質の光依存的な合成に取り組んだ。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究で行ったことは、特定のタンパク質の合成（発現）を時空間的に制御する方法の開発である。マウス胚において、効率よく特異的な発現をさせるためには、まだ改善を要することが分かったが、胚を含めて動物個体や三次元的な細胞集合体に適用可能になれば、“時間的”翻訳制御と“空間的”翻訳制御の双方の側面を生かして、様々なタンパク質の役割の解明が可能になる。また、光による時空間的タンパク質発現制御を通じて、初期発生事象の研究および人為的コントロールも可能になると期待される。
|
