| 研究課題/領域番号 |
17K19481
|
|---|
| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
薬学およびその関連分野
|
|---|
| 研究機関 | 東京工業大学 |
|---|
研究代表者 |
武元 宏泰 東京工業大学, 科学技術創成研究院, 助教 (10709249)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2017-06-30 – 2019-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
|
| 配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2018年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2017年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
|
|---|
| キーワード | 生体高分子 / 核酸 / バイオマテリアル / 薬物送達システム / 高分子 / 高分子構造・物性 / 生体材料 |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究では、siRNAの細胞内デリバリーにおいて、高分子の電荷挙動を制御することで送達キャリアの性能向上を可能とした。とりわけ、ポリカチオン内のカチオン性電荷はsiRNAとのキャリア形成に必須であるが、それを細胞内代謝物を駆動力として低減することでキャリアからの細胞内選択的なsiRNA放出が可能となった。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
核酸は細胞質において薬効を発揮するため、その細胞内放出は送達キャリアにおいて必須の機能である。これに関し、本研究では高分子の電荷状態に着目した。とりわけ、新たな細胞内代謝物を利用する手法の開発に成功し、それは学術誌への発表を含む成果として結実している。開拓された方法論は核酸医薬だけでなく種々のバイオマテリアルにも応用可能であり、関連分野への発展に大いに寄与するものである。
|
