研究課題
特定領域研究
活性酸素は、DNA損傷を引き起こすこと等で発がんに関与すると考えられる。活性酸素のソースの1つであるNADPHオキシダーゼ(Nox:ヒトではNox1〜Nox5の5種が知られるがマウス等はNox5を欠く)は、p47^<phox>, p67^<phox>, Noxo1(p47^<phox>のホモログ),Noxa1(p67^<phox>のホモログ),p40^<phox>などのSH3ドメインをもつNox制御蛋白質や低分子量G蛋白質Racにより活性化を制御されている。私達はオキシダーゼの活性化機構を研究し、平成19年度は以下のような成果を得た。(1)Nox1活性化に必要なNoxo1は、細胞非刺激時は分子内結合により不活性型であるが、細胞刺激時には翻訳後修飾によるコンフォメーション変化うけ活性化されること、これがNox1活性化に重要であることを示した。また、RacはNox1活性化に関与するが、Racのinsert regionはNox1活性化に不要であることを明らかにした。(2)Nox2はNADPHから電子を受け取り、その電子を伝達して最終的に酸素分子に渡しスーパーオキシドを生成する。この電子伝達に必要なアミノ酸残基の同定に成功した。また、p67^<phox>のN末のSH3ドメインは、Nox2の活性化を増強する働きがあることを示した(3)Rac1がNox3の活性化にも関与することを明らかにし、特に、p67^<phox>存在下でのNox3活性化に重要な役割を果たすことを示すとともに、Rac1の作用はp67^<phox>の膜移行を誘導することによるものであることを明らかにした。
すべて 2008 2007 2006
すべて 雑誌論文 (30件) (うち査読あり 13件) 学会発表 (5件) 図書 (3件)
Sci. STKE 2007. re6(in press)
Mol. Immunol. 45
ページ: 1720-1731
EMBO J. 27
ページ: 618-628
Int. J. Cancer. (in press)
G. I. Research 16(印刷中)
Biochem. Biophy. Res. Commun. 352
ページ: 560-565
EMBO J. 26
ページ: 1176-1186
Cell. Biochem. 294
ページ: 205-215
Mol. Biol. Cell. 18
ページ: 441-454
J. Biol. Chem. 282
ページ: 17640-17648
Kidney Int. 72
ページ: 473-480
Biochimie. 89
ページ: 1133-1144
臨床検査 51
ページ: 1111-1115
Mol. Cell. Biochem. 294
Biochem. Biophys. Res Commun. 352
Mol. Biol. Cell 18
J. Biol. Chem. 282(in press)
J. Biol. Chem. 281
ページ: 21857-21868
Biochem. J. 396
ページ: 183-192
Methods Enzymol. 406
ページ: 456-468
ページ: 3660-3668
Biochem. Biophys. Res. Commun. 341
ページ: 1001-1006
Antioxid. Redox Signal. 8
ページ: 1523-1532
FEBS J. 273
ページ: 3663-3677
Int. J. Hematol. 84
ページ: 193-198
10018303702
Life Sci. 80
ページ: 133-139
Acta Crystallograph Sect F Struct Biol Cryst Commun. 62
ページ: 1018-1020
EMBO J. 25
ページ: 5305-5316
Hypertens. Res. 29
ページ: 813-820