p53シグナルを抑制する新規がん遺伝子Duplinの発見と機能解析

• 研究課題/領域番号: 18012038
• 研究種目: 特定領域研究
• 配分区分: 補助金
• 審査区分: 生物系
• 研究機関: 九州大学
• 研究代表者: 西山 正章 九州大学, 生体防御医学研究所, 研究員 (50423562)
• 研究分担者: 白根 道子 九州大学, 生体防御医学研究所, 准教授 (90398082) ; 松本 雅記 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教 (60380531)
• 研究期間 (年度): 2006 – 2007
• 研究課題ステータス: 完了 (2007年度)
• 配分額: 10,900千円 (直接経費: 10,900千円); 2007年度: 5,500千円 (直接経費: 5,500千円); 2006年度: 5,400千円 (直接経費: 5,400千円)
• キーワード: 癌 / 遺伝子 / シグナル伝達

研究概要

p53は細胞周期停止やアポトーシスを誘導する転写因子であると岡時に、最も有名な癌抑制遺伝子産物の一つである。p53機能の制御は転写レベルや翻訳後修飾などの観点から研究が進んできたが、申請者は最近p53機能に対するエピジェネティックな制御機構を発見した(投稿中)。クロマチンリモデリング因子CHD(Chromo-Helicase-DNA binding domain protein)は修飾されたヒストンに結合し、ATP依存的なヌクレオソーム形成や移動を行うと考えられている分子ファミリーである。CHDは種を超えて保存されており、ヒトではCHD 1〜9の9つのメンバーが存在するが、その機能はまだ不明の点が多い。申請者らはその中の一つCHD8/Duplinについてノックアウトマウスを作製したところ、胎生早期にアポトーシスの異常な亢進によりマウス胚が死亡することを発見した[Nishiyama M, et. al., Mol. Cell. Biol.(2004)]。そこでCHD8の欠損がなぜアポトーシスを引き起こすかという分子機序を解明する過程で、申請者は、CHD8がヒストンH1をリクルートすることによってクロマチン構造の変化を起こし、p53の転写活性を抑制することを見出した。
さらにp53/CHD8ダブルノックアウトマウスでは、胎生早期におけるアポトーシスが回避され、マウスは延命した。これらの遺伝学的証拠はCHD8がp53の強力かつ生理的な抑制因子であることを示している。つまりCHD8はp53の暴走を防ぐ制御因子であり、その閾値を設定しているものと考えられた。

研究成果

• [雑誌論文] Anochoring of the 26S proteasome to the organellar memebrane by FKBP38. (2007)
  • 著者名/発表者名: Nakagawa, T.・Shirane, M.・Iemura, S.・Natsume, T.・Nakayama, KI.
  • 雑誌名: Gene Cells 12 ページ: 709-719
  • 査読あり
• [雑誌論文] The cdk inhibitors p57 and p27 regulate neuronal migration in the developing mouse neocortex. (2007)
  • 著者名/発表者名: Itoh, Y.・Masuyama, N.・Nakayama, K.・Nakayama, KI.・Gotoh, Y.
  • 雑誌名: J. Biol. Chem. 282 ページ: 390-396
  • 査読あり
• [雑誌論文] Fbxw8 is essential for Cul1-Cul7 complex formation and for placental development. (2006)
  • 著者名/発表者名: Tsunematsu, R., Nishiyama, M., Kotoshiba, S., Saiga, I., Kamura, T., Nakayama, K.I.
  • 雑誌名: Mol. Cell. Biol. 26 ページ: 6157-6169
• [雑誌論文] Fbxw7 contributes to tumor suppression by targeting multiple proteins for ubiquitin-dependent degradation. (2006)
  • 著者名/発表者名: Fujii, Y., Yada, M., Nishiyama, M., Kamura, T., Takahashi, H., Tsunematsu, R., Susaki, E., Nakagawa, T., Matsumoto, A., Nakayama, K.I.
  • 雑誌名: Cancer Sci. 97 ページ: 729-736
  • NAID: 10018768179