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天然物由来の自然免疫制御物質の創製

研究課題

研究課題/領域番号 18032013
研究種目

特定領域研究

配分区分補助金
審査区分 理工系
研究機関東北大学

研究代表者

大島 吉輝  東北大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (00111302)

研究期間 (年度) 2006 – 2007
研究課題ステータス 完了 (2007年度)
配分額 *注記
6,400千円 (直接経費: 6,400千円)
2007年度: 3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2006年度: 3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
キーワード自然免疫 / 天然物 / 構造活性相関 / リード化合物 / 自然免役 / 環状化合物
研究概要

自然免疫は全ての多細胞生物が有する普遍的な生体防御機構である。自然免疫は獲得免疫の成立にも必須であることから、免疫学研究の中心になっている。自然免疫を制御する化合物は敗血症や日和見感染症などの治療薬のリード化合物、または自然免疫機構を解明するためのバイオプローブになりうると考えられる。私はヒトと昆虫の自然免疫機構の類似性に着目し、これまでに遺伝子導入ショウジョウバエを用いた自然免疫制御物質を探索するための独自のスクリーニング系を開発し、多数の微生物抽出物に関してスクリーニングを実施した。その結果、Talalomyces属糸状菌から活性成分としてフィトセラミド類縁体(仮称:P-76)を単離した。さらに、TP-76の活性発現に必要な構造部位を明らかにするため、TP-76およびその類縁体を合成した。TP-76、そこに存在する水酸基を除去した化合物、フィトスフィンゴシン部位をスフィンゴシンへと変換した化合物、カルボン酸部位の長さを変えた化合物を合成した。その結果、自然免疫抑制活性の発現には、TP-76のもつ構造単位のいすれも必須であることが明らかとなった。
一方、P-76はショウジョウバエにおいては自然免疫抑制作用を示し、HUVECにおいてはIL-8の産生を誘導することを明らかにした。さらに、その活性発現機構を明らかにする目的でマイクロアレイによる解析を行い、TP-76がケモカイン類の転写を選択的に促進することを明らかにした。以上からTP-76は新たな免疫賦活剤のリード化合物となる可能性が示唆された。

報告書

(2件)
  • 2007 実績報告書
  • 2006 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2006 その他

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 1件)

  • [雑誌論文] Establishment of ex vivo Systems to Identify Compounds Acting on Innate Immune Responses and to Determine Their Target Molecules Using Transgenic Drosophila2006

    • 著者名/発表者名
      M.Sekiya, K.Ueda, T.Fujita, M.Kitayama, H.Kikuchi, Y.Oshima, S.Kurata
    • 雑誌名

      Life Science 80

      ページ: 113-119

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] A cyclopentanediol analogue selectively suppress conserved innate immune pathways, the Drosophila IMD and TNF-a pathways

    • 著者名/発表者名
      Sekiya, M., Ueda, K., Okazaki, K., Kikuchi, H., Kurata, S., Oshima, Y.
    • 雑誌名

      Biochemical Pharmacology (In press)

    • 関連する報告書
      2007 実績報告書
    • 査読あり

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公開日: 2006-04-01   更新日: 2018-03-28  

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