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分子プローブのデザイン・合成による細胞情報伝達に関わる蛋白質活性の可視化

研究課題

研究課題/領域番号 18032045
研究種目

特定領域研究

配分区分補助金
審査区分 理工系
研究機関大阪大学

研究代表者

菊地 和也  大阪大学, 大学院・工学研究科, 教授 (70292951)

研究分担者 水上 進  大阪大学, 大学院・工学研究科, 助教 (30420433)
堀 雄一郎  大阪大学, 大学院・工学研究科, 助教 (00444563)
研究期間 (年度) 2006 – 2007
研究課題ステータス 完了 (2007年度)
配分額 *注記
4,800千円 (直接経費: 4,800千円)
2007年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
2006年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
キーワードMRI プローブ / Gd^<3+>錯体 / 縦緩和時間 / in vivo イメージング / 蛍光センサー / 可視化 / 生体内分子 / MRI / 長寿命蛍光 / 分子集合化 / 蛋白質修飾 / イメージング
研究概要

生体分子の機能を生きたまま可視化する技術は、現在の生命科学・医学の分野で重要な役割を果たしている。MRIは、非侵襲的に生体を可視化する方法のひとつであり、放射線被爆がなく優れた組織コントラストで生体の断層画像が得られるという特徴を有している。しかしながら、個体レベルでの優れたイメージング法であるのにも関わらず、現在のところ、生体分子の機能を可視化するMRIプローブの開発は、ほとんどなされていない。本研究では、生体分子の機能を可視化するためにGd^3+錯体を利用したMRIプローブの設計を行った。Gd^3+錯体は、水分子の水素原子核の縦緩和時間を減少させることにより、T1強調画像においてGd^3+錯体の位置している部位のシグナルを増強させる。さらに、生体高分子との相互作用により、分子運動が低下し縦緩和時間をさらに減少させることが知られている。そこで、Gd^3+錯体と酵素反応部位及び生体高分子(アルブミン)との相互作用部位から構成されるプローブの設計を行った。アルブミン相互作用部位は、酵素反応が起こるまでアルブミンと相互作用しないように酵素反応部位によりマスクした。そして、酵素を遺伝子発現のレポーターとして用いられるβ-ガラクトシダーゼとして酵素反応部位を設計した。その結果、酵素反応によりプローブの反応部位が解離しアルブミン相互作用部位が露出し、プローブがアルブミンと相互作用し水分子の水素原子核の縦緩和時間を減少することが示された。このように、NMR現象を用いて遺伝子発現を可視化することのできるプローブの作製に成功し、in vivoイメージングへの基盤技術が確立された。

報告書

(2件)
  • 2007 実績報告書
  • 2006 実績報告書
  • 研究成果

    (8件)

すべて 2008 2007 2006

すべて 雑誌論文 (8件) (うち査読あり 4件)

  • [雑誌論文] Paramagnetic Relaxation-based <19>^F MRI Probe to Detect Protease Activity2008

    • 著者名/発表者名
      S. Mizukami・R., Takikawa・F., Sugihara・Y., Hori・H., Tochio・M., Walchli・M., Shirakawa・K., Kikuchi
    • 雑誌名

      Journal of the American Chemical Society 130

      ページ: 794-795

    • 関連する報告書
      2007 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Selective Photoinactivation of Protein Function through Environmentsensitive Switching of Singlet Oxygen Generation by Photosensitizer2008

    • 著者名/発表者名
      T., Yogo・Y., Urano・A., Mizushima・H., Sunahara・T., Inoue・K., Hirose・M., Iino・K., Kikuchi・T., Nagano
    • 雑誌名

      Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 150

      ページ: 28-32

    • 関連する報告書
      2007 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] A Gd^<3+>-Based Magnetic Resonance Imaging Contrast Agent Sensitive to beta-Galactosidase Activity Utilizing a Receptor-Induced Magnetization Enhancement (RIME) phenomenon2008

    • 著者名/発表者名
      K., Hanaoaka・K., Kikuchi・T., Terai・T., Komatsu・T., Nagano
    • 雑誌名

      Chemistry-A European Journal 14

      ページ: 987-995

    • 関連する報告書
      2007 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Time-resolved Long-lived Luminescence Imaging Method Employing Luminescent Lanthanide Probes with a New Microscopy System2007

    • 著者名/発表者名
      K., Hanaoaka・K., Kikuchi・S., Kobayashi・T., Nagano
    • 雑誌名

      Journal of the American Chemical Society 129

      ページ: 13502-13509

    • 関連する報告書
      2007 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Design and Synthesis of an Enzyme Activity-Based Labeling Molecule with Fluorescence Spectral Change2006

    • 著者名/発表者名
      T.Komatsu, K.Kikuchi, H.Takakusa, K.Hanaoka, T.Ueno, M.Kamiya, Y.Urano, T.Nagano
    • 雑誌名

      J. Am. Chem. Soc. 128

      ページ: 15946-15947

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] Modulation of Luminescence Intensity of Lanthanide Complexes by Photoinduced Electron Transfer and Its Application to a Long-Lived Protease Probe2006

    • 著者名/発表者名
      T.Terai, K.Kikuchi, S.Iwasawa, T.Kawabe, Y.Hirata, Y.Urano, T.Nagano
    • 雑誌名

      J. Am. Chem. Soc. 128

      ページ: 6938-6946

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] Inhibition of Presynaptic Activity by Zinc Released From Mossy Terminals During Tetanic Stimulation2006

    • 著者名/発表者名
      A.Minami, N.Sakurada, S.Fuke, K.Kikuchi, T.Nagano, N.Oku, A.Takeda
    • 雑誌名

      J. Neurosci. Res. 83

      ページ: 167-176

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] Toward Bifunctional Antibody Catalysis2006

    • 著者名/発表者名
      K.Kikuchi, R.B.Hannak, M.J.Guo, A.J.Kirby, D.Hilvert
    • 雑誌名

      Bioorg. Med. Chem. 14

      ページ: 6189-6196

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書

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公開日: 2006-04-01   更新日: 2018-03-28  

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