| 研究課題/領域番号 |
18053006
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| 研究種目 |
特定領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
田中 光一 東京医科歯科大学, 大学院・疾患生命科学研究部, 教授 (80171750)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
6,100千円 (直接経費: 6,100千円)
2007年度: 3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
2006年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
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| キーワード | アストロサイト / グルタミン酸 / トランスポーター / 小脳 / シナプス伝達 / 脳 / 発達 / 神経幹細胞 / 移動 |
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| 研究概要 |
小脳のBergmann gliaに存在するグルタミン酸トランスポーターは、GLASTとGLT1である。Bergmann gliaは、小脳の平行線維・プルキンエ細胞間シナプス、登上線維・プルキンエ細胞間シナプス部位を密に覆っているので、今回の研究では、登上線維・プルキンエ細胞間シナプス部位のEPSCをGLAST,GLTl欠損マウスのプルキンエ細胞で記録し、解析した。GLAST欠損マウスでは登上線維・プルキンエ細胞間シナプスのEPSCのキネティクスに変化はなかった。しかし、cyclothiazideでAMPA受容体の脱感作を抑制すると、GLAST欠損マウスでは登上線維・プルキンエ細胞間シナプスのEPSCの振幅増加および早いdecay phaseの延長が、野生型マウスに比べ増強していた。
GLAST欠損マウスにGLT1選択的阻害剤であるDHKを投与すると、cyclothiazideを投与しなくてもEPSCの時間経過が延長することがわかった。この結果は、GLT1のBergmann gliaにおける発現量はGLASTの1/6しかないが、GLAST欠損マウスの平行線維・プルキンエ細胞間シナプス、登上線維・プルキンエ細胞間シナプスのEPSCのキネティクスに変化がないのは、Bergmann gliaに残っているGLT1がシナプス間隙からのグルタミン酸を除去していることを示している。以上のことから、登上線維・プルキンエ細胞間シナプスにおけるグルタミン酸放出直後のシナプス間隙からのグルタミン酸の除去はBergmann gliaに存在するグリア型グルタミン酸トランスポーターGLASTおよびGLT1により行われていることが明らかになった。
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