| 研究課題/領域番号 |
18053007
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| 研究種目 |
特定領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
生物系
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
榎戸 靖 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 准教授 (90263326)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
6,100千円 (直接経費: 6,100千円)
2007年度: 3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
2006年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
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| キーワード | 先天性アミノ酸代謝異常 / ホモシスチン尿症 / 精神発達遅延 / うつ病 / アストロサイト / ホモシステイン / 神経幹細胞 / ニューロン |
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| 研究概要 |
ニューロン-アストロサイト間で見られる物質代謝の区画化(metabolic compartmentalization)は、他の臓器には見られない極めてユニークな脳代謝の特徴である。しかし、それらの分子基盤ならびに破綻によって引き起こされる神経病態については未だ不明の点が多い。
我々は、脳神経系におけるアミノ酸代謝とそれらの異常によって引き起こされる精神・神経疾患の分子病態メカニズムの解明を目指し、ホモシスチン尿症原因遺伝子として知られるシスタチオニンβシンターゼ(CBS)の脳内での働きに注目し解析を行った。その結果、CBS欠損によってアストロサイトから過剰に放出される細胞毒性を持った中間アミノ酸代謝産物が、神経前駆体細胞ならびにニューロンの死を引き起こすことを明らかにした。さらにメチオニンサイクルで働く代謝酵素が、ニューロン-アストロサイト間でそれぞれ異なる細胞局在を示すことを見出した。これらの結果は、アストロサイト-ニューロン間metabolic compartmentalizationの生理学的意義、ならびにアストロサイトの異常に端を発する非自律的な神経細胞死(non-cell autonomous neuronal death)の分子メカニズムを解明する上で極めて重要な知見である。
現在、アストロサイト特異的アミノ酸代謝酵素欠損マウスの作成およびそれらのメタボローム解析を行うことにより、これまで知られていなかったアストロサイト代謝異常と関係した精神神経疾患、特に先天性アミノ酸代謝異常疾患の発症メカニズム解明を目指し引き続き研究を行っている。
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