| 研究課題/領域番号 |
18209060
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
矯正・小児系歯学
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
森山 啓司 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (20262206)
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| 研究分担者 |
大庭 康雄 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 准教授 (40294706)
高橋 巧 徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 講師 (30363154)
北瀬 由紀子 徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 助教 (70363166)
谷本 起穂 徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 助教 (20380032)
井澤 俊 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教 (30380017)
藤原 慎視 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教 (70403706)
鈴木 聖一 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 准教授 (90187732)
小野 卓史 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 講師 (30221857)
須田 直人 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 講師 (90302885)
馬場 祥行 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教 (70251535)
川元 龍夫 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教 (50323704)
辻 美千子 東京医科歯科大学, 歯学部附属病院, 助教 (90345281)
浜田 俊 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教 (00376766)
小川 卓也 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教 (50401360)
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| 連携研究者 |
鈴木 聖一 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 准教授 (90187732)
小野 卓史 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 講師 (30221857)
馬場 祥行 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教 (70251535)
川元 龍夫 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教 (50323704)
辻 美千子 東京医科歯科大学, 歯学部附属病院, 助教 (90345281)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
49,010千円 (直接経費: 37,700千円、間接経費: 11,310千円)
2008年度: 9,100千円 (直接経費: 7,000千円、間接経費: 2,100千円)
2007年度: 20,410千円 (直接経費: 15,700千円、間接経費: 4,710千円)
2006年度: 19,500千円 (直接経費: 15,000千円、間接経費: 4,500千円)
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| キーワード | FGFR2 / Apert症候群 / 頭蓋冠早期癒合症 / トランスジェニックマウス / 頭蓋縫合早期癒合症 |
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| 研究概要 |
頭蓋冠縫合部早期癒合症を主症状の1つとするApert症候群の原因として、FGFR 2の細胞外領域における2種類の変異(S252W、P253R)が報告されている。我々は、S252W型変異が骨芽細胞分化に及ぼす影響を検討することを目的として、S252W型変異体(FGFR2IIIc-S252W)と、その細胞外領域のみを含む可溶性変異体(soluble FGFR2 IIIc-S252W)を過剰発現させたトランスジェニックマウスを作出した。マウスの頭蓋冠由来の骨芽細胞を単離し、種々の解析を加えた結果、FGFR2IIIc-S252Wは骨芽細胞分化を亢進するのに対し、solubleFGFR2IIIc-S252Wはこのプロセスを抑制した。可溶性変異体による分化制御が、頭蓋冠縫合部早期癒合症に対する新規治療法に発展する可能性が期待される。
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