研究課題
基盤研究(B)
私共は、これまで蛋白質チロシンリン酸化を介する細胞内シグナル伝達系に関する研究を継続してきているが、その過程において、全く新たな細胞間シグナル伝達システムであるCD47-SHPS-1系を見出している。本研究では、このCD47-SHPS-1系の生理機能と作用機構に関し検討を行った。その成果を、以下に列記する。(1)CD47はSHPS-lと協調的に作用することにより、神経突起伸長を促進して神経回路網形成に寄与することを明らかにした。(2)SHPS-lのマクロファージ貪食抑制作用にはSHP-lチロシンホスファターゼとの結合に重要なSHPS-lのチロシンリン酸化部位に加えて細胞内領域全体が必要であり、また、マクロファージ上のSHPS-l貪食標的細胞との結合をも制御する可能性が示唆された。(3)CD47が別の細胞に発現するSHPS-lにtransに結合した後、SHPS-l発現細胞内にSHPS-lと共にendocytosisされること(trans-endocytosis)を明らかにした。このCD47のtrans-endocytosisには、クラスリンやダイナミンが重要であると共に、Rac,Cdo42により制御を受ける。(4)SHPS-lは樹状細胞に強く発現するが、SHPS-lは樹状細胞によるCD4陽性T細胞のThl7あるいはThlへの分化促進の作用、およびNKT細胞の活性化に重要である可能性が示唆された。
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Genes Cells 13
ページ: 209-219
J. Mol. Biol. 375
ページ: 650-660
J. Cell Sci. 121
ページ: 1213-1223
Eur. J. Immunol. 38
ページ: 1331-1340
Biochem. Biophys. Res. Commun. 371
ページ: 561-566
J. Mol. Biol 375
J. Cell Sci 121
Eur. J. Immunol 38
J.Mol.Biol 375
J.Cell Sci 121
J. Immunol. 179
ページ: 869-877
J. Immunol. 178
ページ: 6164-6172
J. Immunol 179
J. Immunol 178
J.Immunol 179
J.Immunol 178
J. Immunol. (In press)
Blood 107
ページ: 341-348
J. Immunol. 177
ページ: 3123-3132
J. Neurosci. 26
ページ: 12397-12407
Biochem. Biophys. Res. Commun. 343
ページ: 1197-1200
Cancer Sci. 97
ページ: 889-895
Eur. J. Immunol. 36
ページ: 3216-3226
J. Immunol 177
J. Neurosci 26
Biochem. Biophys. Res. Commun 343
Cancer Sci 97
Eur. J. Immunol 36
Blood 107巻・1号
J. Immunol. 177巻・5号
J. Neurosci. 26巻・48号
Cancer Sci. 97巻・9号
Eur. J. Immunol. 36巻・2号
Biochem. Biophys. Res. Commun (in press)
http://imcr.showa.gunma-u.ac.jp/lab/brc/index.html