| 研究課題/領域番号 |
18390062
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
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| 研究機関 | 独立行政法人医薬基盤研究所 |
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研究代表者 |
末松 佐知子 独立行政法人医薬基盤研究所, 基盤的研究部免疫細胞制御プロジェクト, プロジェクトリーダー (50250345)
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| 研究協力者 |
服部 祐紀 独立行政法人 医薬基盤研究所, 基盤的研究部免疫細胞制御プロジェクト, 特任研究員
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
16,260千円 (直接経費: 13,800千円、間接経費: 2,460千円)
2008年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2007年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2006年度: 5,600千円 (直接経費: 5,600千円)
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| キーワード | リンパ管 / 血管 / リンパ球ホーミング / 適応免疫 / ストローマ細胞 / 細胞傷害性 / T細胞活性 / 組織工学 / サイトカイン / 生体適合性高分子マトリクス / 人工リンパ組織 |
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| 研究概要 |
我々が独自に開発した方法により「人工リンパ組織」の構築が可能である。本研究から人工リンパ組織では新生血管の発達に伴ってリンパ管が形成されること、また、通常の毛細血管やリンパ節の血管とは異なる血管の存在が証明された。さらに、人工リンパ組織には活性化リンパ球が濃縮して集積する性質があり、人工リンパ組織によって腫瘍に対する細胞傷害性T細胞活性を免疫不全マウスに導入可能であることが明らかとなった。
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