| 研究課題/領域番号 |
18390070
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
環境生理学(含体力医学・栄養生理学)
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
佐久間 康夫 日本医科大学, 大学院・医学研究科, 教授 (70094307)
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| 研究分担者 |
加藤 昌克 日本医科大学, 医学部, 准教授 (90143239)
木山 裕子 日本医科大学, 医学部, 講師 (60234390)
近藤 保彦 日本医科大学, 医学部, 講師 (00192584)
折笠 千登世 日本医科大学, 医学部, 助教 (20270671)
濱田 知宏 日本医科大学, 医学部, 助教 (90312058)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2009
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| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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| 配分額 *注記 |
17,450千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 3,150千円)
2009年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2008年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2007年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2006年度: 3,800千円 (直接経費: 3,800千円)
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| キーワード | 性分化 / 脳の性差 / エストロゲン / 細胞移動 / 細胞新生 / アポトーシス / エストロゲン受容体 / 蛍光タンパク / 性腺刺激ホルモン放出ホルモン(GnRH) / γアミノ酪酸(GABA) / 電位依存性カルシウムチャネル(VGCC) / カリウムチャネル / 環境 / 生理学 / 性ホルモン / 細胞死 / チャネル / 行動生理学 / 神経内分泌学 / 生殖内分泌学 / ラットGnRHニューロン / 蛍光タンパク遺伝子 / GABA_A受容体 / サブユニット / ニューロステロイド / メラトニン / MT1受容体 / 性差 / 蛍光タンパク遣伝子 / 芳香化 / SDN-POA / AVPV / GnRH / GABA / NKCC1 |
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| 研究概要 |
ラットの脳は雌型がデフォルトで、周産期におけるエストロゲン作用で雄型化する。神経細胞の分布に見られる性差は細胞死・移動・新生何れかの結果である。本研究計画ではエストロゲンにより制御される遺伝子カスケードがどの機構を動かすか分子生物学・形態学・電気生理学・行動生理学的手法を用いて調べた。これまで完全でなかったラットのエストロゲン受容体(ER)αの部位特異的発現に関わる遺伝子の制御領域を解明し、この部位に蛍光タンパク遺伝子を結合した人工遺伝子の導入したところ視索前野の性的二型核の神経細胞に雌雄共に蛍光標識が現れた。生殖内分泌機能調節の最終共通路である性腺刺激ホルモン放出ホルモン産生ニューロンでは脳の形態形成の時期にも成熟ラットでもγアミノ酪酸により脱分極が送ることを見いだした。脱分極により細胞内カルシウム濃度が上昇すると細胞死や細胞移動が起こる機序を解明することができた。
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