| 研究課題/領域番号 |
18390074
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
薬理学一般
|
|---|
| 研究機関 | 浜松医科大学 |
|---|
研究代表者 |
渡邉 裕司 浜松医科大学, 医学部, 教授 (50262803)
|
|---|
| 研究分担者 |
佐藤 洋 浜松医科大学, 医学部・附属病院, 講師 (30293632)
加藤 秀樹 浜松医科大学, 医学部, 助教 (80314029)
最上 秀夫 浜松医科大学, 医学部, 准教授 (90311604)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
|
| 配分額 *注記 |
9,960千円 (直接経費: 9,300千円、間接経費: 660千円)
2008年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2007年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2006年度: 7,100千円 (直接経費: 7,100千円)
|
|---|
| キーワード | 循環 / 血管内皮細胞 / カルシウム / ゲノム / 創薬 / 血管内皮細い胞 |
|---|
| 研究概要 |
血管内皮細胞の機能調節に重要である容量性Ca^(2+)流入経路に関連する遺伝子群を網羅的に解析し、創薬ターゲットとなる候補遺伝子を探索した。容量性Ca^(2+)流入が失活した培養血管内皮細胞系と、容量性Ca^(2+)流入を保持した細胞系を樹立し、差次的発現遺伝子を単離した。最終的には容量性Ca^(2+)流入の有無により効果的に発現差を示す812クローンから99のクラスター(98contigと4cluster-singlet、640ローン)と172クローンのsingletを分離解析に成功した。
|
