| 研究課題/領域番号 |
18390179
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
衛生学
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| 研究機関 | 鈴鹿医療科学大学 |
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研究代表者 |
川西 正祐 鈴鹿医療科学大学, 薬学部, 教授 (10025637)
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| 研究分担者 |
村田 真理子 三重大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (10171141)
及川 伸二 三重大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (10277006)
平工 雄介 三重大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (30324510)
大西 志保 鈴鹿医療科学大学, 薬学部, 助手 (80511914)
足立 幸彦 三重大学, 大学院医学系研究科, リサーチアソシエイト (50111026)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
17,390千円 (直接経費: 14,600千円、間接経費: 2,790千円)
2008年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
2007年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2006年度: 5,300千円 (直接経費: 5,300千円)
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| キーワード | 8-ニトログアニン / 8-oxodG / DNA損傷 / 炎症 / 感染 / 活性窒素種 / バイオマーカー / がん予防 / 発がん / リスク評価 |
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| 研究概要 |
感染・慢性炎症は極めて重要な発がん因子である。炎症条件下では活性種が生成され、DNAを損傷して発がんに関与する。種々の病因による炎症関連発がんにおいて、発がん好発部位で発がんに先駆けてDNA損傷塩基8-ニトログアニンが生成すること、さらに発がんリスクとなる病因治療により8-ニトログアニンが減少することを明らかにし、発がんリスク評価の新規バイオマーカーに8-ニトログアニンが有効であることを示した。
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