| 研究課題/領域番号 |
18390266
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
神崎 展 東北大学, 大学院医・工学研究科, 准教授 (10272262)
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| 研究分担者 |
根建 拓 東北大学, 先進医工学研究機構, 助教 (50375200)
藤田 英明 東北大学, 豊田中央研究所, 研究員 (50318804)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
18,100千円 (直接経費: 15,400千円、間接経費: 2,700千円)
2008年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2007年度: 7,800千円 (直接経費: 6,000千円、間接経費: 1,800千円)
2006年度: 6,400千円 (直接経費: 6,400千円)
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| キーワード | インスリン / GLUT4 / 脂肪細胞 / 骨格筋細胞 / 細胞内小胞輸送 / 糖尿病 / 糖代謝 / 小胞輸送 / イメージング / シグナル伝達 / ナノ材料 |
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| 研究概要 |
インスリン反応性GLUT4膜移行機構に関わる制御蛋白質の同定およびそれらの機能について、生化学的手法および生細胞のイメージング技術を組み合わせることにより解析した。GLUT4小胞のインスリン反応性獲得には、GLUT4に直接会合する3種類の蛋白(Sortilin-p75NTR-proNGF)による複合体形成とそれに伴うGLUT4の蛋白寿命制御が重要な役割を果たしていることを明らかにした。さらに、このGLUT4を含む蛋白複合体形成は、細胞内シグナル伝達系を活性化して積極的に筋分化にも関与することを明らかにした。
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