| 研究課題/領域番号 |
18390312
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
皮膚科学
|
|---|
| 研究機関 | 山形大学 |
|---|
研究代表者 |
鈴木 民夫 山形大学, 医学部, 教授 (30206502)
|
|---|
| 研究分担者 |
河野 道浩 名古屋大学, 医学部・附属病院, 助教 (60319324)
安江 敬 名古屋大学, 医学部・附属病院, 助教 (40335039)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
|
| 配分額 *注記 |
13,520千円 (直接経費: 12,200千円、間接経費: 1,320千円)
2007年度: 5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円)
2006年度: 7,800千円 (直接経費: 7,800千円)
|
|---|
| キーワード | 眼皮膚白皮症 / ヘルマンスキー・パドラック症候群 / メラニン / メラノソーム / 遺伝性色素異常症 / 遺伝子診断 / プロテオーム解析 / 遺伝子 / 遺伝学 / プロテオーム / 遺伝病 |
|---|
| 研究概要 |
我々はこれまでに、眼皮膚白皮症(oculocutaneous albinism,OCA)症例の遺伝子診断および病態の解析を通して、メラニン合成およびメラノソームの生合成の制御機構を研究してきた。臨床サンプルからの解析として、症例の蓄積に努め、2年の研究期問内に新たに日本全国より53症例を加え、症例ごとに原因遺伝子を検索した。その結果、28症例において原因遺伝子を明らかにした。また、これまでに集積した146症例のOCA症例において、既知の遺伝子に異常が見つからない症例、28症例については、DCT,RAB38,RAB7,SILV,SLC7A11,MLPHなどのモデルマウスでの原因遺伝子として明らかになっている遺伝子を解析したが、いずれの遺伝子においても病的変異を見出せなかった。また、これまでの方法では明らかにできなかったlarge deletion mutationについては、real time PCR法にてTYR遺伝子の定量を行なう事により、1症例について少なくとも60kb以上のlarge deletionが明らかとなり、OCA1型であることを明らかになった。一方、基礎的解析として、OCA4型遺伝子産物のプロテオーム解析のコンストラクトを作成し、タグつきタンパク質を発現させ、タグに対する抗体を使ってアフィニテイ精製を行い、精製分画を二次元電気泳動にて展開したが、明らかな分子は同定できなかった。HPS1タンパク質を含むBLOC-3複合体を同様な方法で精製し、質量分析にて解析においては、BLOC-3複合体を形成するためにはHPS1タンパク質とHPS4タンパク質が必要である事を明らかにした。
|
