研究課題/領域番号 |
18390379
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
胸部外科学
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研究機関 | 香川大学 |
研究代表者 |
黄 政龍 香川大学, 医学部, 准教授 (10271511)
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研究分担者 |
石川 真也 香川大学, 医学部, 講師 (20363210)
横見瀬 裕保 香川大学, 医学部, 教授 (80231728)
上野 正樹 香川大学, 医学部, 准教授 (30322267)
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研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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配分額 *注記 |
18,000千円 (直接経費: 15,300千円、間接経費: 2,700千円)
2008年度: 5,850千円 (直接経費: 4,500千円、間接経費: 1,350千円)
2007年度: 5,850千円 (直接経費: 4,500千円、間接経費: 1,350千円)
2006年度: 6,300千円 (直接経費: 6,300千円)
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キーワード | 遺伝子治療 / Wntシグナル / TM4SF / アデノウィルスベクター / RNA干渉 / 癌転移抑制遺伝子 / 癌転移 / 肺癌 |
研究概要 |
Wnt抑制ベクター作製のため, shRNA配列をpBAsi-hU6 DNAプラスミドベクターに組入れ, COS-TPC法でWnt抑制shRNA発現アデノウィルスベクターを作製した. Wnt2b抑制ベクターは, in vitro実験でWnt2b高発現癌細胞株に対して細胞障害活性を認め, Wnt2b高発現癌細胞株を移植した担癌ヌードマウスによる実験でも強力な抗腫瘍効果を認めた. 我々はTM4SFのメンバーであるCD9 の発現誘導アデノウィルスベクターも用いて, 癌転移抑制遺伝子治療の研究も行い, 機能解析を行っている.
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