| 研究課題/領域番号 |
18390394
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
難波 宏樹 浜松医科大学, 医学部, 教授 (60198405)
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| 研究分担者 |
徳山 勤 浜松医科大学, 医学部・附属病院, 講師 (90313957)
横田 尚樹 浜松医科大学, 医学部・附属病院, 講師 (00273186)
中村 悟己 浜松医科大学, 医学部・附属病院, 助教 (20377740)
大西 一功 浜松医科大学, 医学部・附属病院, 教授 (80252170)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
7,960千円 (直接経費: 7,000千円、間接経費: 960千円)
2008年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2007年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2006年度: 3,800千円 (直接経費: 3,800千円)
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| キーワード | 脳腫瘍学 / gene therapy / herpes simplex virus-thymidine kinase / ganciclovir / neural stem cell / mesenchymal stem cell / brain tumor / bystander effect / glioma / mesenchvmal stem cell |
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| 研究概要 |
ラット骨髄から採取した間葉系幹細胞(MSC)をベクターとする単純ヘルペスチミジンキナーゼ(HSVtk)/ガンシクロビル(GCV)自殺遺伝子療法の効果を検討した。HSVtk遺伝子を導入したMSC(MSCtk)とラットC6グリオーマ細胞の間には強力なバイスタンダー効果が確認された。ラット脳内腫瘍モデルおよび髄液播種モデルに対し、MSCtk細胞の腫瘍内または髄腔内投与とGCVの腹腔内投与により有意な腫瘍増殖の抑制と担癌ラットの生存期間の延長が見られた。以上よりMSCtk細胞を用いた遺伝子治療の有用性が示された。
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