| 研究課題/領域番号 |
18390537
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
村田 琢 三重大学, 医学部・附属病院, 講師 (80242965)
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| 研究分担者 |
田川 俊郎 三重大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (30046346)
清水 香澄 三重大学, 医学部・附属病院, 助教 (20378368)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
17,650千円 (直接経費: 15,400千円、間接経費: 2,250千円)
2008年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2007年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
2006年度: 7,900千円 (直接経費: 7,900千円)
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| キーワード | 悪性黒色腫 / Phosphodiesterase / phosphodiesterase / siRNA / 遺伝子導入 / 分子標的薬 |
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| 研究概要 |
細胞性粘菌が分泌するDifferentiation-inducing factor (DIF) のターゲット分子がphosphodiesterase (PDE)1であることを発見したことより,PDE が細胞増殖に関係する可能性を導きだし本研究を行った.多くの悪性腫瘍細胞で発現しているPDEとほとんどないPDE があった.recombinant PDE3 活性はDIF で抑制されなかった.また,PDE5 阻害剤等では増殖が抑制されたが,PDE7阻害等では抑制されなかった.更に,PDE2 遺伝子導入細胞では増殖が促進した.以上からPDE は細胞増殖に関係している可能性が示唆された.
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