| 研究課題/領域番号 |
18500279
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 埼玉医科大学 |
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研究代表者 |
森 隆 埼玉医科大学, 医学部, 准教授 (60239605)
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| 研究分担者 |
山口 晴保 群馬大学, 医学部, 教授 (00158114)
浅野 孝雄 埼玉医科大学, 医学部, 客員教授 (70090496)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2009
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| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 690千円)
2009年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2008年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2007年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2006年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | 神経科学 / 脳神経変性疾患 / 神経病理学 / 細胞・組織 / 獣医学 / 脳神経疾患 / 病理学 |
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| 研究概要 |
活性化アストロサイトから分泌されるS100B蛋白に着目し、arundic acid[S100B蛋白の抑制剤:(R)-(-)-2-propyloctanoic acid]のアルツハイマー病モデル動物への病態軽減効果を明らかにした。続いて、ヒトS100B蛋白を過剰発現させた遺伝子改変動物とアルツハイマー病モデル動物を交配させ、病態進展におけるS100B蛋白の関与を明らかにし、さらに、S100B蛋白のアルツハイマー病態に対する増悪メカニズムを解明した。以上、アルツハイマー病の治療・病態進展の遅延に対するS100B蛋白を標的とした治療の可能性に結びつく研究結果が得られた。
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