| 研究課題/領域番号 |
18510052
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線・化学物質影響科学
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| 研究機関 | 独立行政法人放射線医学総合研究所 |
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研究代表者 |
山内 正剛 独立行政法人 放射線医学総合研究所, 放射線防護研究センター, チームリーダー (00260240)
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| 研究分担者 |
福津 久美子 独立行政法人 放射線医学総合研究所, 緊急被ばく医療研究センター, 主任研究員 (10238496)
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| 連携研究者 |
福津 久美子 独立行政法人 放射線医学総合研究所, 緊急被ばく医療研究センター, 主任研究員 (10238496)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,080千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 480千円)
2008年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2007年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2006年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | 電離放射線 / マウス細胞 / エピジェネティクス / 6-チオグアニン / DNAメチル化 / 放射線 / エピジェネティック / 遺伝子発現制御 / 突然変異 / 培養細胞 / マウスFM3A細胞 / Hprt遺伝子 / 6-チオグアニン耐性変異 |
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| 研究概要 |
マウス培養細胞を用いて、さまざまな電離放射線照射条件下において、高頻度に復帰変異株を生じる6‐チオグアニン耐性変異株を分離し、その分子機構を解明することを試みた。5-アザシチジンの添加が復帰変異頻度に影響を及ぼさなかったことから、DNAメチル化の本現象における関与は否定された。
すなわち、放射線発ガン初期過程に発生すると考えられているエピジェネティックな細胞内変化はDNAメチル化以外の機構によるものであることが強く示唆された。
また、結果として、放射線照射により、6-チオグアニン耐性変異株の発生頻度は有意に上昇したが、復帰変異頻度の有意な上昇は観察されなかった。
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