| 研究課題/領域番号 |
18590080
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 金沢医科大学 |
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研究代表者 |
石垣 靖人 金沢医科大学, 付置研究所, 講師 (20232275)
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| 研究分担者 |
竹上 勉 金沢医科大学, 付置研究所, 教授 (10113490)
二階堂 修 金沢学院短期大学, 食物栄養学科, 教授 (60019669)
松井 忍 金沢医科大学, 付置研究所, 教授 (00064600)
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| 連携研究者 |
二階堂 修 金沢学院短期大学, 食物栄養学科, 教授 (60019669)
松井 忍 金沢医科大学, 付置研究所, 教授 (00064600)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,010千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 510千円)
2008年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2007年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2006年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | 早期老化 / Werner症候群 / DNAマイクロアレイ / RNAi / 変異遺伝子 / 老化 / マイクロアレイ / 遺伝子 / NMD |
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| 研究概要 |
ウェルナー症候群(WS)は日本人に高頻度でみられる劣性遺伝疾患で早期老化症状を特徴とする。本研究ではWSの網羅的な遺伝子発現解析を行うと同時に、臨床症状を示しながら細胞の分裂寿命が短縮していない亜群の早期老化症状を引き起こす原因遺伝子あるいは発現クラスターの解析を行うことによって、新しい老化の分子モデルを提案することである。培養細胞における網羅的遺伝子発現データを解析し老化プロファイルを明らかにした。
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