| 研究課題/領域番号 |
18590553
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
衛生学
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
市原 佐保子 三重大学, 生命科学研究支援センター, 助教 (20378326)
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| 研究分担者 |
山田 芳司 三重大学, 生命科学研究支援センター, 教授 (90333286)
室原 豊明 名古屋大学, 医学系研科, 教授 (90299503)
市原 学 名古屋大学, 医学系研科, 准教授 (90252238)
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| 連携研究者 |
室原 豊明 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (90299503)
市原 学 名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 (90252238)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,140千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 540千円)
2008年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2007年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2006年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | アレルハイドロカーボン受容体 / 喫煙 / 血管新生 / 酸化ストレス / ベンツピレン / 末梢血管障害 / 核内受容体 / アリルハイドロカーボン / 低酸素 / 転写因子 |
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| 研究概要 |
タバコの粒子相成分の1つであるベンツピレン等が結合するアレルハイドロカーボン受容体(Ah 受容体)に着目し、喫煙に起因する疾患発症や進展過程における分子メカニズムの解明を行った。Ah受容体が欠損すると、Ah 受容体と2量体を形成するARNT が低酸素反応性因子であるHIF1A との2量体形成に移行し、血管内皮細胞増殖因子の転写活性を高めることにより、血管新生を促進することを見出した。
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