| 研究課題/領域番号 |
18590871
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
呼吸器内科学
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
福田 悠 日本医科大学, 大学院・医学研究科, 教授 (60097037)
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| 研究分担者 |
石崎 正通 日本医科大学, 医学部, 准教授 (40096954)
中山 智子 日本医科大学, 医学部, 助手 (50350038)
高橋 美紀子 (小野 美紀子) 日本医科大学, 医学部, 助教 (40516077)
川本 雅司 日本医科大学, 医学部, 准教授 (00224866)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 630千円)
2008年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2007年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2006年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | 特発性間質性肺炎 / 血管新生 / リンパ管新生 / VEGF / VEGFR / 通常型間質性肺炎 / 非特異性間質性肺炎 / びまん性肺胞傷害 / 腔内線維化 / ポリープ型腔内線維化巣 / 壁在型腔内線維化巣 / 閉塞型腔内線維化巣 / VEGF-A / VEGF-R2 / 免疫組織化学 / real time PCR / 肺胞腔内線維化 / CD34 / D2-40 |
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| 研究概要 |
本研究では、NSIP26例・UIP18例の胸腔鏡下生検肺とDAD18例の剖検肺を用いて、肺胞腔内線維化巣の血管新生・リンパ管新生について検索した。組織学的検索にて、肺胞腔内線維化巣の血管新生はNSIPに多く、UIP、DADで少ないという結果が得られた。リンパ管新生は、NSIPではやや時間の経過した線維化部に、DADでは増殖期から線維化期の閉塞型線維化巣に比較的多く認められた。UIPにはリンパ管新生は乏しかった。また、血管内皮増殖因子(VEGF-A)とその受容体(VEGFR-2)に関する検索を行い、NSIPにおける免疫組織学的検索では、VEGF-AはII型肺胞上皮細胞の細胞質に陽性を、VEGFR-2は血管内皮細胞の細胞質に陽性を示した。Real time RT-PCR法を用いたmRNA発現の検索では、VEGF-AのmRNA発現レベルは、NSIPがUIPやDAD例より有意に高く、VEGFR-2のmRNA発現レベルは、NSIPがUIPおよびDADより相対的に高いという結果を得た。
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