| 研究課題/領域番号 |
18591329
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
樋口 徹也 群馬大学, 大学院・医学系研究科, 助教 (60323367)
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| 研究分担者 |
遠藤 啓吾 群馬大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (10115800)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
2,920千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 420千円)
2008年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2007年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2006年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | FAMT / PET / 膵癌 / アミノ酸輸送担体(LAT1) / F-18標識αメチルタイロシン / ポジトロンCT / RI内用療法 |
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| 研究概要 |
2年目までの検討で膵癌では糖代謝亢進によりFDG(F18フルオロデオキシグルコース)の集積は強いがRI標識アミノ酸であるFAMT(F18αメチルタイロシン)の集積は弱いことがわかり、研究のターゲットを頭頚部腫瘍、肺癌に変更し、ポジトロンCT検査(PET検査)でのFAMT(F-18標識αメチルタイロシン)集積と悪性度や増殖能、LAT1(L型アミノ酸輸送担体)発現の関連に関する研究行った。頭頚部腫瘍では、FAMT-PET/CTにて良悪性の鑑別が可能であることがわかった。一方、肺癌症例を対象にした研究では、36例の肺癌でのLAT1、CD98、Li-67、VEGF、CD31、CD34を評価に加えた免疫組織学的検討で、LAT1、CD98、増殖能、血管新生の因子が、FAMTの集積と最も関連しており、FAMT集積の高い症例では、一般に悪性度が高く転移のリスクも高いことが示された。
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