| 研究課題/領域番号 |
18591355
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 宮崎大学 |
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研究代表者 |
田村 正三 宮崎大学, 医学部, 教授 (60150439)
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| 研究分担者 |
矢野 貴徳 宮崎大学, 医学部, 講師 (20315378)
畠山 金太 宮崎大学, 医学部, 講師 (60325735)
山下 篤 宮崎大学, 医学部, 助教 (90372797)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,880千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 480千円)
2007年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2006年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | VWF-CP / 遺伝子 / 循環器・高血 / 平滑筋細胞 / 血栓 / 循環器・高血圧 |
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| 研究概要 |
<研究目的>
動脈の血栓形成においては、血小板の血管壁への粘着がその始まりであるが、その過程で必要不可欠な物質がvon Willebrand因子(VWF)である。ステント挿入術後の血管では、高度な動脈硬化性病変部と同様、高ずり応力下のもとVWFが過剰に発現・作用し、血管形成術後の血栓形成を来たしていることが示唆されている。今回の研究では、VWFの切断酵素であるVWF cleaving protease(VWF-CP)を遺伝子導入で病変部にのみ持続高発現させることにより、抗血栓作用の有無を検討し、血管内治療後の血栓性閉塞を防止することを目的とする。
<研究内容と結果>
1、遺伝子組換えベクターの作製
VWF-CPの発現プラスミドおよび組換えアデノウイルスを作製した。
2、培養細胞への導入実験作製した遺伝子組換えベクターによる遺伝子導入効率を培養細胞にて検討した。培養細胞への遺伝子導入にて持続的に目的蛋白が発現することを確認し、培養液中での酵素活性の上昇を認めた。
3、動物実験モデルの作製、遺伝子導入、評価
動脈硬化性病変モデルは、SDラットの総頚動脈にて内膜を傷害することによって作製した。遺伝子組換えベクターを使用し、同血管に遺伝子導入を行ったのち、蛋白発現量、酵素活性測定を行った。この結果遺伝子導入により動脈硬化性病変モデル血管において目的蛋白の持続的発現を確認した。引き続き、この遺伝子導入血管に対してレーザー照射による血栓形成を行い、抗血栓効果を検討した。遺伝子導入血管においては血栓形成抑制効果が示唆され、全身血中での蛋白量にはコントロールとの優位差は認めなかった。これまで不明確であったVWF-CPの効果が示唆された。
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