| 研究課題/領域番号 |
18591450
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 埼玉県立がんセンター(臨床腫瘍研究所) |
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研究代表者 |
粕壁 隆 埼玉県立がんセンター, 臨床腫瘍研究所, 主幹 (50152658)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,060千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 660千円)
2008年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2007年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2006年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | Cotylenin A, Rapamycin / 分化誘導剤乳 / 乳癌細胞 / 増殖抑制 / G1 arrest / cDNAmicroarray / Cyclin G2 / Cotvlenin A / Rapamycin / 分化誘導剤 / セルシグナリング / Akt / mToR / Cotylenin A / cyclin G2 / siRNA / cDNA microarray |
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| 研究概要 |
本研究は白血病細胞の新規分化誘導剤が固形癌細胞への増殖抑制効果を発揮する可能性があること、およびその分子的基盤を明らかにし、新しい作用機序による固形癌の治療法を確立することを目的とした。
その結果、我々が新たに見出した分化誘導剤 cotylenin A はrapamycinと相乗的にヒト乳癌細胞の増殖を顕著に抑制することを見出した。
また、この作用機序には、サイクリンG2 が関与していることを見出した。
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