| 研究課題/領域番号 |
18591566
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
胸部外科学
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| 研究機関 | 関西医科大学 |
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研究代表者 |
今村 洋二 関西医科大学, 医学部, 教授 (10118911)
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| 研究分担者 |
大谷 肇 関西医科大学, 医学部, 准教授 (60168979)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,880千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 480千円)
2007年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2006年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | Mesenchymal stem cell / PI3K / Myocardial infarction / Regeneration therapy / 虚血性心筋症 / 骨髄幹細胞 / 移植・再生医療 / 間葉系幹細胞 / 移殖・再生医療 |
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| 研究概要 |
(目的)我々はinsulin-like-growth factor-1(IGF-1)がphosphatidylinositol-3 kinase(PI3K)を介して細胞の接着、増殖および分化を調節していることを明らかにした。今回、ラットの心筋梗塞モデルを用いてIGF-1の骨髄間葉系細胞(MCs)移植における有用性について検討した。
(方法と結果)心筋梗塞作製1カ月後のラットの梗塞辺縁にMCs 5×10^6個を局所注入した。実験群はMCs群、IGF-1+MCs群、IGF-1単独、IGF-1+LY294002(PI3K阻害薬)+MCs群、コントロール群の計5群である。IGF-1+MCs群では6時間後と3日後で他群より有意に生着率は高かった。しかし移植された細胞は1ケ月後にはどの群にも認められなかった。免疫組織学染色ではIGF-1+MCs群では有意に血管の新生が認められ、massonn tricrome染色ではリモデリングの抑制を認めた。エコー上では左室駆出率の改善が他の群より有意に認められた。IGF-1+LY+MCs群ではIGF-1+MCs群の効果をすべて欠いていた。コントロール群では心筋細胞や血管の再生、心機能の改善は認めなかった。
(結論)IGF-1はPI3Kを介して心筋梗塞部位に局所注入したMCsの生着を促進し、ホスト心筋細胞のアポトーシスの抑制、血管の新生といったMCs移植の効果をより促進させ、心機能および生存率を改善させた。
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