| 研究課題/領域番号 |
18591576
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
高野 晋吾 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 准教授 (50292553)
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| 研究分担者 |
大根田 修 (大根 田修) 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 教授 (30311872)
山下 年晴 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 助教 (50400677)
依馬 正次 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 教授 (60359578)
今川 重彦 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 教授 (60231164)
清水 崇史 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 講師 (00338782)
安部井 誠人 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 講師 (20261802)
植田 琢也 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 講師 (40361448)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,100千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 600千円)
2008年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2007年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2006年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 脳腫瘍学 / 血管新生 / 血管内皮前駆細胞 / ケモカイン / 腫瘍血管内皮細胞 / 血管新生抑制 / グリオーマ / 低酸素 / SDF-1 / CXCR4 / CXCR7 / 脳神経疾患 / SDF1 / 遺伝子 / 再生医学 / 血管内皮増殖因子 |
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| 研究概要 |
悪性脳腫瘍の血管新生には血管内皮前駆細胞(EPC)および正常内皮細胞とは遺伝子発現、機能が違う膠芽腫由来の血管内皮細胞が重要な役目を担っていることを、in vitroおよびin vivoで明らかにした。VEGF中和抗体およびCXCR7中和抗体・SDF-1抑制剤であるAMD3100が膠芽腫血管新生を抑制した。SDF-1/ CXCR7は同時に膠芽腫の浸潤にも関与し、その抑制剤により血管新生抑制の耐性機序のひとつである腫瘍浸潤の増強も抑制した。膠芽腫血管新生抑制療法として現在使われ始めたVEGF中和抗体と併せてSDF-1/CXCR7を抑制する戦略が期待される。
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