研究課題/領域番号 |
18591665
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
整形外科学
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
山本 卓明 九州大学, 大学病院, 助教 (20336035)
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研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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配分額 *注記 |
4,100千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 600千円)
2008年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2007年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2006年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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キーワード | 骨壊死 / ステロイド / 脂質代謝異常 / 過凝固 / 病理 / 大腿骨頭 / 脆弱性骨折 / 病理組織 / 脂質代謝 / 凝固異常 / 高脂血症 |
研究概要 |
ステロイド投与時にみられる凝固異常と脂質代謝異常の両者を抑制することは、ステロイド性骨壊死発生の予防の一助となる可能性がステロイド性骨壊死動物モデルを用いて実験的に示唆された。さらに、HMG-CoA還元酵素阻害剤であるピタバスタチンは、第3世代のスタチン系製剤で、強力な総コレステロール低下作用およびHDL-コレステロール上昇作用を有しているが、本薬剤もステロイド性骨壊死の予防効果があることが実験的に示唆された。
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