| 研究課題/領域番号 |
18591675
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 城西国際大学 |
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研究代表者 |
和田 誠基 城西国際大学, 薬学部, 教授 (10301467)
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| 研究分担者 |
神谷 貞浩 城西国際大学, 薬学部, 助手 (10398555)
扶川 武志 城西国際大学, 薬学部, 助手 (00439019)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
3,980千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 480千円)
2008年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2007年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2006年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | 破骨細胞 / 受容体制御 / 脱感作 / 骨粗鬆症 / mRNA安定性 / 骨代謝 |
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| 研究概要 |
破骨細胞前駆細胞の蛋白を抽出したところCTR mRNA 3'非翻訳領域(CTR 3'UTR)配列RNA プローブと結合性を持つ蛋白が確認された。結合蛋白の分子量は40-45kDa でAUF-1、HuR関与の可能性を検討した。HA-tag付加AUF1 をNIH3T3細胞に導入し、抽出蛋白と 3'UTR RNA を相互作用させたところ結合性が確認できた。抗HA抗体を利用した免疫沈降で蛋白RNA複合体を集め、結合RNAをRT-PCR法で解析したところ、CTR 3'UTRに設定したプライマーで特異的に増幅された。RNA認識部位を変異させると3'UTR配列との結合性は見られず、蛋白RNA結合特性に依存していると思われ、この現象が受容体制御と関連している可能性が考えられた。
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