| 研究課題/領域番号 |
18591718
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
麻酔・蘇生学
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| 研究機関 | 大阪市立大学 |
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研究代表者 |
森 隆 大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 講師 (00336786)
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| 研究分担者 |
西川 精宣 大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 准教授 (20145791)
池下 和敏 大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 講師 (20288898)
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| 連携研究者 |
西川 精宣 大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 准教授 (20145791)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
3,890千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 390千円)
2008年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2007年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2006年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | ミクログリア / P2X4受容体 / パッチクランプ法 / 麻酔薬 / プロトンチャネル / 疼痛機序 / ATP受容体 |
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| 研究概要 |
ミクログリアに発現するP2X4受容体、プロトンチャネルはそれぞれ慢性疼痛機序、貪食作用において重要な役割を持つ。これらの受容体・チャネルに対する麻酔薬の作用をパッチクランプ法によりセルライン(GMI-R1, BV2)を用いて検討した。BV2において低濃度ATP(100μM以下)で誘起する電流はイベルメクチンによって増強し、P2X4受容体電流と同定できた。GMI-R1においてプロトンチャネルは局所麻酔薬で抑制され、食作用抑制が示唆された。
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