| 研究課題/領域番号 |
18591938
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
平岡 美紀 日本医科大学, 医学部, 講師 (80246983)
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| 研究分担者 |
東 範行 国立成育医療センター(研究所), 病院・眼科, 医長 (10159395)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,100千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 600千円)
2008年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2007年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2006年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 眼科学 / 遺伝疫学 / 遺伝子疫学 |
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| 研究概要 |
本研究の目的は、未熟児網膜症の症例の遺伝子解析を行い、未熟児網膜症の内的な発症因子の関与を検討するものである。 特に網膜の血管構築に重要であるWntシグナル系に作用するND(Norrie disease)遺伝子、FZD-4(frizzled-4)遺伝子、およびLPR5 (low-density lipoprotein receptor related-protein 5) 遺伝子について、重症未熟児網膜症の検体で遺伝子解析を行った。
各症例のゲノムDNAを抽出し、目的遺伝子のエクソン部分をPCR法にて増幅し、得られた産物の塩基配列を同定した。 その結果、ノリエ病遺伝子については翻訳領域には全例変異はみられなかったが、5'側の非翻訳領域に変異があるものが一例あった。
このことはノリエ病遺伝子の発現の調整に異常をきたしている可能性が示唆された。
FZD-4遺伝子については、アミノ酸翻訳全領域と5'側の非翻訳領域の解析を行ったが、遺伝子変異を持つ症例はみられなかった。
LPR5遺伝子は翻訳領域が23エクソンに及ぶ長い遺伝子である。 その全てのエクソンについて、全例の塩基配列の同定を行った。 その結果、複数症例でヘテロな遺伝子変異が見いだされた。 これらのうち、新規の変異であるか、またこの変異によってアミノ酸の配列が変わるかについて、現在解析中である。
今まで未熟児網膜症の発症には出生時の状態や出生後の酸素投与などの環境因子が要因と考えられてきたが、本研究の結果から内的因子、特に遺伝子の異常が本症の発症に寄与している可能性が示唆された。
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