| 研究課題/領域番号 |
18592070
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
鈴木 直人 日本大学, 歯学部, 准教授 (10226532)
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| 研究分担者 |
前野 正夫 日本大学, 歯学部, 教授 (60147618)
田邊 奈津子 (田邉 奈津子) 日本大学, 歯学部, 助教 (10409097)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
3,930千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 630千円)
2008年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2007年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2006年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 免疫 / 感染 / 炎症 / 骨代謝 / 亜鉛製剤 / 破骨細胞 / 骨芽細胞 |
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| 研究概要 |
亜鉛製剤(β-alanyl-L-histidinato zinc : AHZ)の骨吸収抑制作用について検討した。骨芽細胞に代表的な炎症性サイトカインであるTNF-αを添加したところ, M-CSFおよびRANKL発現は上昇したが, AHZの同時添加によってコントロールレベルまで減少した。またAHZは, TNF-αによるIκBのリン酸化を抑制した。一方, AHZ添加によって, TRAP陽性の成熟破骨細胞数は顕著に減少した。またAHZは, RANKL刺激によって上昇したIκBのリン酸化を抑制した
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