| 研究課題/領域番号 |
18592078
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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| 研究機関 | 大阪歯科大学 |
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研究代表者 |
澤井 宏文 大阪歯科大学, 歯学部, 助教 (40298823)
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| 研究分担者 |
堂前 尚親 大阪歯科大学, 歯学部, 教授 (60115889)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,750千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 450千円)
2007年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2006年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | 破骨細胞 / RANKL / ERK / p38MAPK / サリチル酸ナトリウム / アスピリン / NSAID / p38 MAPK / p38 |
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| 研究概要 |
サリチル酸を含む非ステロイド抗炎症薬(NSAID)の骨代謝に対する影響は、いまだに明確な結論は得られていない。アスピリンに代表されるNSAIDにはCOX(シクロオキシゲナーゼ)阻害作用があり、骨芽細胞に作用してPG(プロスタグランジン)E2合成阻害を介してRANKLの発現を阻害し、間接的に破骨細胞分化を抑制することが報告されている。しかし、NSAIDの破骨細胞に対する直接的な影響については明らかではない。
サリチル酸ナトリウムは、消炎鎮痛剤として臨床で広く使用されているが、アスピリンと異なりCOX阻害作用はなく、骨芽細胞のRANKL発現を阻害しないと考えられる。また、サリチル酸ナトリウム(あるいはアスピリン)によりERKが阻害される一方p38MAPKは活性化されることが報告されている。RANKLによる破骨細胞分化誘導において、ERKの阻害によっては分化が促進され、p38の阻害によっては分化が抑制されることから、我々はサリチル酸ナトリウムが破骨細胞分化に影響を及ぼすのではないかと推論し実験を行った。
本研究において、RANKLによるマクロファージ様細胞株RAW264の破骨細胞への分化誘導が2.5〜5mMのサリチル酸ナトリウムあるいはアスピリンの添加によって促進されることが明らかになった。他のNSAID(イブプロフェン、メロキシカム、セレコキシブ)では破骨細胞分化誘導は認められなかった。ウェスタンブロット法による検討では、サリチル酸ナトリウムあるいはアスピリンによりERKのリン酸化は阻害されp38のリン酸化は促進されたが、他のNSAIDではERKやp38のリン酸化の変化は認められなかった。これらの結果から、サリチル酸ナトリウムあるいはアスピリンはERKの阻害とp38の活性化を介して破骨細胞分化誘導を促進することが示唆された。
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