| 研究課題/領域番号 |
18592102
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
保存治療系歯学
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
勝呂 尚 日本大学, 歯学部, 助教 (90318452)
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| 研究分担者 |
浅野 正岳 日本大学, 歯学部, 講師 (10231896)
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| 連携研究者 |
浅野 正岳 日本大学, 歯学部, 専任講師 (10231896)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 660千円)
2008年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2007年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2006年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | ヒト歯髄由来細胞株 / SV40 Large T antigen / Differentially expressed genes / Thy-1 / differential display / Toll-like receptor / TLR3 / dsRNA / 歯髄細胞 / Vaccinia virus / Transfection |
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| 研究概要 |
歯髄細胞は数種類の異なる細胞から構成されていることが知られている。 しかしながら, その活性は低く, 長期にわたる継代培養は困難である。そこで本研究では, 歯髄細胞の性質をより詳細に検索するためにヒト歯髄由来細胞の樹立と解析を行った。 本申請期間では, 9種類のクローン細胞を樹立し, 樹立したクローン細胞間の遺伝子発現の違いをDifferential Displayにより検索し, 8種類の遺伝子を検出した
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