研究課題/領域番号 |
18592157
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
補綴理工系歯学
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研究機関 | 愛知学院大学 |
研究代表者 |
服部 正巳 愛知学院大学, 歯学部, 教授 (50113072)
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研究分担者 |
竹内 一夫 愛知学院大学, 歯学部, 准教授 (70201605)
城所 貴 愛知学院大学, 歯学部, 助教 (10387582)
市原 加文枝 愛知学院大学, 歯学部, 助手 (90367615)
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研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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配分額 *注記 |
3,450千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 450千円)
2007年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2006年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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キーワード | 口腔インプラント / 遺伝子治療 / 細胞治療 / ソノポレーション / リポフェクション / チタン / 骨芽細胞 / 遺伝子導入 / 超音波 / インプラント |
研究概要 |
口腔インプラント治療は、歯の欠損に対する予知性の高い治療法として確立されてきた。しかし、オッセオインテグレーションの獲得までに一定の治癒期間を要することが患者の負担となっている。この問題を解決する方法としてインプラントの周囲に骨再生を遺伝子治療により促進する方法が考えられる。本研究は、生体から取り出した細胞に遺伝子を導入して体内にもどす細胞遺伝子治療のための基礎的検討なとして、非ウィルス性ベクターの細胞への遺伝子導入効率の検討を行った。用いたベクターはレポータ遺伝子であるβガラクシトシダーゼ遺伝子をコードしたプラスミドDNAである。又,用いた細胞はSDラットの脛骨から骨髄細胞をフラッシュアウトして得た付着性細胞である。遺伝子導入法として、リポフェクション法、ソノポレーション法、さらに両者を併用した場合について検討した。そして、それぞれの場合の遺伝子導入効率と細胞毒性を検討した。また、ソノポレーション法については超音波の出力強度と時間が導入効率におよぼす影響を検討した。 リポフェクション法、ソノポレーション法、ではそれぞれコントロール群と比較して遺伝子導入効率の向上を認めた。また、細胞毒性はリポフェクション法において濃度依存的に上昇したが、マイクロバブルを用いたソノポレーション法ではコントロール群と同程度に低くほとんど細胞毒性を認めなかった。また、ソノポレーションとリポフェクションを併用すると試薬が沈殿した。また、ソノポレーション法については超音波の出力強度と時間とプラスミドDNA濃度の間に最適条件があることが示唆された。条件が悪い場合には細胞毒性は上がり、遺伝子導入効率が低下する傾向が認められた。
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