| 研究課題/領域番号 |
18592183
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
小林 雅史 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助手 (30346506)
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| 研究分担者 |
岡本 哲治 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (00169153)
岡本 康正 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 講師 (40423371)
張 雁 広島大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 助手 (50332797)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,950千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 450千円)
2007年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2006年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | 口腔癌 / 診断 / 治療法 / Wntシグナル伝達経路 / β-カテニン |
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| 研究概要 |
口腔癌の診断、治療法のめざましい進歩に関わらず、依然として口腔癌が致死的疾患として恐れられており、また顔面の病変であることからQOLに大きな支障を与えると考えられる。β-カテニンは癌遺伝子の一つと考えられているにも関わらず、口腔癌とWntシグナル伝達経路の関連の研究はほとんど進んでいない。口腔癌の早期克服のために本研究を緊急に推進する必要があると考え、以下の検討を行った、成果を得た。
1.培養口腔癌細胞のβ-カテニンの細胞質や核への異常蓄積の検討。
培養扁平上皮癌細胞および培養唾液腺癌細胞のβ-カテニンを認識するための蛍光抗体でラベルし、電子顕微鏡で観察し、β-カテニンが細胞質や核へ異常蓄積しているか否か検索したところ、β-カテニンが細胞質や核へ異常蓄積しているもの、蓄積していないものいずれも存在した。
2.培養口腔癌細胞のβ-カテニンの遺伝子変異の検討。
培養扁平上皮癌細胞および培養唾液腺癌細胞のβ-カテニンのRNAを抽出し、PCR-SSCP法にてその遺伝子変異の有無を検索し、さらにdirect sequence法にての遺伝子変異を位置の決定を試みた。β-カテニンが細胞質や核へ異常蓄積している培養口腔癌細胞においては、β-カテニンの遺伝子変異の有るものとないものが存在した。またその領域はGSK3によってリン酸化される部位であった。
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