| 研究課題/領域番号 |
18592291
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
社会系歯学
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| 研究機関 | 日本歯科大学 |
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研究代表者 |
佐藤 勉 日本歯科大学, 生命歯学部, 准教授 (60130671)
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| 研究分担者 |
八重垣 健 日本歯科大学, 生命歯学部, 教授 (40166468)
小黒 章 明倫短期大学, 歯科衛生士学科, 教授 (90107780)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,320千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 420千円)
2007年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2006年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 歯周疾患 / タバコ / カドミウム / 角化細胞増殖因子 / アポトーシス / サイトカイン / LPS / 歯周ポケット |
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| 研究概要 |
ヒト歯肉由来の線維芽細胞(GF細胞)とケラチノサイト(GK細胞)のCd(CdC12)感受性を、MTTアッセイとDNA合成能から評価した。その結果、両細胞共にMTTアッセイではいずれのCd群(10^<-8>〜10mM Cd濃度、24時間曝露)においても、対照群との間に明らかな違いが認められなかった。DNA合成は、10^<-6>mM Cd濃度以上で抑制され始めたが、その程度は両細胞で異なっていた。この条件にてサイトカイン誘導を検討した結果、GF細胞では10^<-3>mM Cd濃度でIL-6とIL-8が誘導されたが、GK細胞では抑制される傾向にあった。以上の結果から、Cdに対する細胞応答はGF細胞とGK細胞で異なることが推察された。さらに、サイトカイン誘導を詳細に検討した結果、GF細胞では10^<-3>と10^<-4>mM Cd濃度の24時間曝露でIL-6とIL-8が誘導されたが、その前後のCd濃度では誘導がみられなかった。IL-1βはいかなるCd濃度でも誘導がみられなかった。これらに対してGK細胞では上記サイトカインの誘導は認められなかった。これらのことからCdに対する細胞応答は、GF細胞とGK細胞とで異なることが明らかになった。Cd曝露されたGF細胞について、Guavaシステムを用いてアポトーシス細胞の観察を行った結果、10^<-2>〜10^<-4>mM Cdの48時間曝露で10〜20%の細胞にアポトーシスの誘導が観察された。
Cd(10^<-3>mM)、IL-6(20ng/ml)およびLPS(E.coli、0.1ug/ml)を24時間曝露させたGF細胞について、KGF-1産生の有無を検討した。対照群の細胞ではKGF-1は測定出来なかったが、曝露群では産生が認められた。
以上の結果から、タバコ中に含まれるCdは歯肉細胞に障害を与え、さらに歯周ポケット形成にも関与していることが推察された。
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