| 研究課題/領域番号 |
18613021
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
疼痛学
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| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
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研究代表者 |
井辺 弘樹 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (60326353)
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| 研究分担者 |
相川 文子 大阪歯科大学, 歯学部, 助手 (60411427)
仙波 恵美子 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (00135691)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
4,240千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 540千円)
2007年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2006年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | シグナル伝達 / 疼痛学 |
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| 研究概要 |
1.末梢組織炎症後の吻側延髄腹内側部でのERK活性化の意義:薬剤脳内微量投与(microinjection)
吻側延髄腹内側部(RVM)へのUO126(MEK,inhibitor)のmicroinjectionはラット足底へのCFA注射7時間に生じるRVMでのERKリン酸化を抑制し、CFA注射24時間後に生じる熱刺激に対する痛覚過敏を抑制することが明らかとなった。本実験結果より、末梢組織炎症後のRVMにおけるERKの活性化は痛覚過敏の増強に関与していることが確認された。
2.末梢組織炎症後の吻側延髄腹内側部でのp-p38MAPKの発現
ラット足底へのCFA注射30分後、吻側延髄腹内側部(RVM)におけるp-p38MAPK陽性細胞数は無処置群に比し有意に増加していた。この有意な増加は注射1時間後まで持続していた。また、CFA注射30分後、RVMセロトニンニューロン(TPH陽性)の約70%はp-p38MAPK陽性であり、p-p38 MAPK、TPH二重陽性細胞数は無処置群に比し有意に増加していた。本実験結果より、末梢組織炎症初期にRVMセロトニンニューロンにおいてp38 MAPKの性化が生じることが明らかとなった。
3.末梢組織炎症後の青斑核でのp-ERKの発現
ラット足底へのfomalin注射5分後、青斑核(LC)におけるp-ERK陽性細胞数は無処置群に比し有意に増加していた。この有意な増加は注射1時間後まで持続していた。本実験結果より、formalin注射という急性侵害刺激によりLCにおいて著明なERKの活性化が生じることが明らかとなった。
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