| 研究課題/領域番号 |
18659203
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| 研究種目 |
萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
小池 和彦 東京大学, 医学部・附属病院, 教授 (80240703)
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| 研究分担者 |
藤江 肇 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (90332577)
四柳 宏 東京大学, 医学部附属病院, 特任講師 (30251234)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2007年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2006年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | C型肝炎 / レプリコン / ウイルス増殖 / siRNA / プロテアーゼ |
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| 研究概要 |
肝細胞癌(以下、肝癌)の約80%がC型肝炎ウイルス(HCV)感染症に起因している。リバビリン併用ペグインターフェロンによって肝癌の基礎疾患である慢性C型肝炎のおよそ60%でウイルス排除が期待される。しかし、無効例の治療には有効な肝炎制御方法がない。インターフェロン治療無効例においては、HCVの感染した肝細胞が排除されにくく、それが無効の原因であることが明らかにされている。したがって、少数残存したHCV感染肝細胞からHCVが効率よく排除されれば、慢性C型肝炎におけるIFN治療成績は飛躍的に向上することが期待される。我々は、HCV感染肝細胞には、HCVゲノム複製中間体である二本鎖RNAとHCVのプロテアーゼが特異的に存在することを利用して、HCV二本鎖RNAをDicer酵素によってHCV感染肝細胞内でsiRNA化し、肝細胞に残存するHCVを排除する治療法の開発を目指して研究を行なっている。Dicer酵素の人体への悪影響を排除するために、Dicer酵素を低活性型で導入し、HCVのNS3プロテアーゼによってHCV感染肝細胞でのみDicer酵素が高度に活性化される系を開発した。HIV protein transducing domain (ptd)配列の後にHCVNS3プロテアーゼ切断ペプチド-Dicer酵素をつなげた発現バキュロウイルスを作製し、発現タンパクptd-pep-Dicerを精製した。この精製タンパクをHuh-7細胞およびHCV NS3プロテアーゼ発現Huh-7細胞クローンに導入して、Dicer酵素の活性を基質dsRNAを添加したところ、NS3プロテアーゼ発現Huh-7細胞のみにおいてDicer酵素活性が認められた。次いで、JFH-1ウイルス増殖Huh-7.5細胞にptd-pep-Dicerタンパクを導入した。ウイルス量の減少が認められたため、定量的な解析を行なっている。
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