| 研究課題/領域番号 |
18659275
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| 研究種目 |
萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 弘前大学 |
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研究代表者 |
高見 秀樹 弘前大学, 大学院・保健学研究科, 教授 (10226920)
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| 研究分担者 |
玉井 佳子 弘前大学, 医学部附属病院, 講師 (10322934)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2007年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
2006年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | 血小板膜 / 抗血栓療法 / 血小板機能 / モノクローナル抗体 |
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| 研究概要 |
新規抗血小板膜GPIbモノクローナル抗体(mAb)であるPP7-5の精製およびその抗血小板作用について検討を行なった。PP7-5産生mouse hybridoma cellをマウス腹腔内に播種し、腹水からaffinitychromatographyによりPP7-5mAb(IgG1サブクラス)を精製した。次に、得られたPP7-5IgGからFc分画を取り除くためにPP7-5IgGをpepsin処理し、F(ab')_2分画を精製した。PP7-5IgGおよびPP7-5F(ab')_2は牛血清アルブミン加リン酸緩衝液に溶解後、濃縮凍結乾燥して保存した。
以上で得られたPP7-5IgGおよびPP7-5F(ab')_2のヒト血小板機能に及ぼす作用を検討した。ヒト多血小板血漿を用いて血小板凝集計でその抑制作用を検討し、PP7-5IgGはristocetinおよびbotrocetin刺激による凝集を強く抑制したが、ADPおよびcollagen刺激による血小板凝集には抑制は見られなかった。このristocetinおよびbotrocetin凝集に対する抑制効
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