| 研究課題/領域番号 |
18659529
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| 研究種目 |
萌芽研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
形成外科学
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
百束 比古 日本医科大学, 大学院・医学研究科, 教授 (00165135)
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| 研究分担者 |
水野 博司 日本医科大学, 医学部, 准教授 (80343606)
大木 更一郎 日本医科大学, 医学部, 講師 (90291715)
小川 令 日本医科大学, 医学部, 講師 (70398866)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
2007年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2006年度: 2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
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| キーワード | 再生医学 / トランスジェニック動物 / 脂肪 / GFP / トランスジェニックマウス / 遺伝子導入 |
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| 研究概要 |
前年度同様、マウス由来aP2プロモーターにEGFP遺伝子を連結させ、脂肪細胞特異的にGFP蛋白を発現させたaP2/EGFPトランスジェニック(Tg)マウスの作成を目的とする。aP2プロモーターは、当該のDNA配列が挿入されたpBS/aP2 vectorを入手し、これを用いる。pBS/aP2ベクターのaP2プロモーター下流へpEGFP-N1 vectorから制限酵素切断により切り出したEGFP遺伝子断片を挿入し、これをTgベクターとする。本ベクターを用い、C57BL/6J.Jcl(B6)マウス前核期受精卵へのinjectionによりTgマウスを作出し、導入遺伝子のDNA検査およびタンパクの発現検査を行い、陽性個体が得られるかを確認する。
まずpEGFP-N1 vectorを用い、SmaI,NotI酵素切断によりEGFP断片746bpの切り出しを行った。そしてgel extractionkitを用い、アガロースゲルからEGFP DNA断片を抽出した。最後にpBS/aP2 vectorについてもpEGFP-N1 vectorと同様にSmaI, NotI酵素切断の後に切り出しと抽出を行った。
その結果、NotI-SmaI酵素切断により、ピックアップした3クローンすべてにおいて746bpのEGFP断片の挿入が認められた。この結果からEGFP遺伝子がpBS/aP2ベクターへ正しく挿入されていることが示された。
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