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シナプス維持、可塑性を制御する神経栄養因子シナプトトロフィンファミリーの解析

研究課題

研究課題/領域番号 18700324
研究種目

若手研究(B)

配分区分補助金
研究分野 神経科学一般
研究機関慶應義塾大学

研究代表者

飯島 崇利  慶應義塾大学, 医学部, 助教 (90383702)

研究期間 (年度) 2006 – 2008
研究課題ステータス 完了 (2007年度)
配分額 *注記
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2007年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2006年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
キーワードシナプス形成 / 小脳 / サイトカイン / シナプス可塑性 / Clq / TNF-a スーパーファミリー / Cbln / TNF-alphaスーパーファミリー
研究概要

Cbln1はClq/ TNF-alphaスーパーファミリーに属する新しい分泌タンパク質であり、小脳顆粒細胞に豊富に発現する。cbln1 ノツクアウトマウスは平行線維-プルキンエ細胞間におけるシナプス形成不全やLTDの障害が見られることから、成熟小脳においてシナプス形成維持やシナプス可塑性に関わることが示唆されている。また興味深いことに、これまでにCbln1には少なくとも他に構造的に非常に類似した3つのファミリー分子(Cbln2, Cbln3, Cbln4)が神経系で存在していることも明らかにされてきた。今回、私はCblnファミリー分子の詳細な発現(18年度)に加え、生化学的特性を明らかにした。 Cblnファミリー分子をHEK293細胞や培養小脳細胞に導入してその生化学的特性を調べたところ、CblnファミリーはCbln3を除いて全てが糖鎖修飾を受ける分泌タンパク質であった。 Cbln1 は6量体を形成することが知られているが、Cblnファミリー間での相互作用をHEK293細胞での共発現により解析したところ、互いにホモマー、ヘテロマーを形成した。さらに、上記のように分泌能を持たないCbln3が、in vivo でCbln1とヘテロマーを形成することで一部分泌されることを免疫電顕やcbin]ノックアウトマウスの解析などにより明らかにした(Lijima, et. al, Eur. J. Neurosd, 2007)。現在はCbln1の小脳におけるシグナル伝達機構について解析中である。

報告書

(2件)
  • 2007 実績報告書
  • 2006 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて 2007 2006

すべて 雑誌論文 (3件) (うち査読あり 1件)

  • [雑誌論文] Characterization of a transneuronal cytokine family Cbln-Regulatin of secretion by heteromeric assembly2007

    • 著者名/発表者名
      Takatoshi Iijima
    • 雑誌名

      European Journal of Neuroscience 25

      ページ: 1049-1057

    • 関連する報告書
      2007 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Characterization of a transneuronal cytokine family Cbln-Regulation of secretion by heteromeric assembly2007

    • 著者名/発表者名
      Takatoshi Iijima, Eriko Miura, Keiko Matsuda, Yuichi Kamekawa, Masahiko Watanabe, Michisuke Yuzaki
    • 雑誌名

      European Journal of Neuroscience 25

      ページ: 1049-1057

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [雑誌論文] Distinct expression of Cbln family in developing and adult brain2006

    • 著者名/発表者名
      Eriko Miura, Takatoshi Iijima, Michisuke Yuzaki, Masahiko Watanabe
    • 雑誌名

      European Journal of Neuroscience 24

      ページ: 740-750

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書

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公開日: 2006-04-01   更新日: 2016-04-21  

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