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ミトコンドリアDNA突然変異の蓄積と長寿・老化との因果関係の解明

研究課題

研究課題/領域番号 18700556
研究種目

若手研究(B)

配分区分補助金
研究分野 応用健康科学
研究機関鹿児島大学

研究代表者

富田 和男  鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教 (60347094)

研究期間 (年度) 2006 – 2007
研究課題ステータス 完了 (2007年度)
配分額 *注記
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2007年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
2006年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
キーワード加齢・老化 / ミトコンドリア
研究概要

近年、老化の有力な原因の一つとして、ミトコンドリアDNA(mtDNA)の障害が報告されている(Wallace, et. al. 1997)。また、このDNAが突然変異を起こすことによって、老化だけではなく、様々な疾病が起こるとも報告されている(Wallace, et. al. 1992., Kang, et. al. 2005.)。これらのことから、長寿とmtDNAの変異には強い関連があると考えられるが、ヒトにおいて長寿とmtDNAに関係した報告はほとんどみられない。本研究では、mtDNA突然変異率と長寿の関連を明らかにすることを目的とする。
結果
・mtDNA突然変異には点突然変異及び欠失(deletion)があるが、点突然変異を検出するためにA3243G突然変異率をTaqMan Probeを用いた定量PCRにて調べた。奄美地区の65歳以上から抽出したDNA129サンプルについて調べたところ、7サンプルでA3243G突然変異が見られた。しかしながら突然変異が検出されたのはいずれも100歳以下で、100歳以上から抽出したDNAではA3243G突然変異は検出されなかった。
・ mtDNA deletionを見るために、mtDNA全長を増幅するプライマーを用いて奄美地区の65歳以上から抽出したDNA46サンプルについてmtDNAを増幅し、サザンブロットによりmtDNA deletionがあるか調べた。その結果、16KのmtDNA全長以外のバンドは見られず、奄美地区の65歳以上から抽出したDNAからmtDNA deletionは検出されなかった。
以上のことから調べたサンプルの中でのmtDNAの障害の蓄積は期待したものより少ない結果となった。

報告書

(2件)
  • 2007 実績報告書
  • 2006 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2006

すべて 雑誌論文 (1件) 図書 (1件)

  • [雑誌論文] Evidence of ROS generation by mitochondria in cells with impaired electron transport chain and mitochondrial DNA damage.2006

    • 著者名/発表者名
      Indo HP, Davidson M, Yen HC, Suenaga S, Tomita K., Nishii T, Higuchi M, Koga Y, Ozawa T, Majima HJ.
    • 雑誌名

      mitochondrion 7(1-2)

      ページ: 106-118

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書
  • [図書] Oxidative Stress Disease and Cancer2006

    • 著者名/発表者名
      Majima HJ, Indo HP, Tomita K, Suenaga S, Motoori S, Kato H, Yen H-C, Ozawa T
    • 総ページ数
      1084
    • 出版者
      Imperial College Press
    • 関連する報告書
      2006 実績報告書

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公開日: 2006-04-01   更新日: 2016-04-21  

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