| 研究課題/領域番号 |
18770171
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
細胞生物学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
森部 弘樹 大阪大学, 微生物病研究所, 助教 (90423102)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2007年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
2006年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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| キーワード | 線虫 / テトラスパニン / tsp-15 / テトラスパニン エンリッチド マイクロドメイン / サプレッサー |
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| 研究概要 |
膜4回貫通タンパク質であるテトラスパニンは、ヒトでは33種類からなるファミリーを形成し、多細胞生物における細胞接着・細胞遊走・癌転移・細胞膜融合などに深く関わる分子群である。その多様な生理的役割にも関わらず、テトラスパニンがどのように機能するか、その分子機構は不明のままである。近年、テトラスパニンは主に細胞膜においてテトラスパニン・エンリッチド・マイクロドメイン(TEM)と称される膜微小領域を形成する中心分子として働いていることが示唆されつつある。TEMにはインテグリンやIgドメインを持つ多様な膜タンパク質が濃縮されており、この膜ドメインへの集積がそれらの分子の機能を調節していると考えられる。TEMは従来知られている代表的な細胞膜微小領域である脂質ラフトとは異なる生化学的性質を持つことから、細胞膜上の新規のシグナリング・プラットフォームであると推測されている。さらにTEMがウィルス感染などの様々な病理的局面に機能することも示唆されており、それらの予防・治療に対する応用的知見をもたらすことも期待される。
筆者は以前に線虫C.elegansのテトラスパニンのひとつであるtsp-15が線虫の表皮と外骨格の形態と機能に必須の因子であることを見いだした。そこでこの変異体を初期材料として、TEMの構成に関与する因子を遺伝学的手法で網羅的に同定し、その機能を解析することを目的とした。tsp-15機能低下変異体の表現型を抑圧する変異体、ならびにtsp-15機能低下変異体と類似する表現型を示す変異体のスクリーニングを行った。SNPを利用した遺伝子マッピングの結果、未報告の遺伝子を含む6つの責任遺伝子を同定した。そのうちのひとつは線虫外骨格の形成に必須であること、またもうひとつはこの分子の細胞膜局在に必須であることが示唆されており、tsp-15がこれらの分子と密接な機能関連を持つことが示唆された。
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