| 研究課題/領域番号 |
18790647
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
新井 郷子 東京大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (60422276)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2007年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2006年度: 2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
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| キーワード | ポリコーム / 血球分化 / エピジェネティクス / 白血病 / ポリコームグループタンパク質 |
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| 研究概要 |
1.MBT-1を含むポリコームグループタンパク質複合体の同定
Yeast Two-Hybrid法などで得られだMBT-1に結合するタンパク質の候補群や、既知のポリコームグループタンパク質について、MBT-1との結合を共免疫沈降法などの手法で解析し、MBT-1と結合するタンパク質群の一部を同定した。
2.MBT-1を含むポリコームグループタンパク質複合体による遺伝子発現制御機構の解明
MBT-1や、1の項目で得られた、MBT-1に結合するタンパク質について、それらを細胞に過剰発現させた際にクロマチン構造に与える影響として、ヒストンタンパク質の修飾などをウエスタンブロッティングなどで解析した。
3.MBT-1やその関連因子を欠損したES細胞を用いた解析
(1)MBT-1や、MBT-1に結合するタンパク質として発見したL3MBTについてその遺伝子欠損ES細胞を作製した。それらの細胞を胚様体に分化させ、それに伴うヒストン修飾の変化について、ウエスタンブロット等の手法により解析した。
(2)上記の遺伝子欠損ES細胞をin vitroにおいて血球系細胞へと分化させ、野生型の細胞と比較することにより、MBT-1やその関連因子の欠損が血球分化へ与える影響を観察した。
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