| 研究課題/領域番号 |
18790690
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
膠原病・アレルギー・感染症内科学
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
古屋 善章 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (30424154)
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| 研究期間 (年度) |
2006 – 2007
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| 研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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| 配分額 *注記 |
3,400千円 (直接経費: 3,400千円)
2007年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
2006年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | 膠原病学 / 強皮症 / 末梢循環障害 / 循環血管内皮前駆細胞(CEP) / ヒト血管内皮コロニー形成能(CFU-EC) |
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| 研究概要 |
強皮症は皮膚や臓器の過剰な線維化と末梢循環障害を主体とする全身性疾患である。とりわけ末梢循環障害は生命予後を左右する重篤な病態だが、その病態には不明である。我々は強皮症患者でCD34 ・ CD133 ・ VEGFR2 陽性の末梢血単核球として定義される循環血管内皮前駆細胞(CEP)の減少やin vitro での成熟障害を見出し、内皮修復機転の障害が血管病変を誘導するという概念を提唱した。本研究ではCEPの分化の場である骨髄に着目し、CEP異常の原因解明を目的とした。血管内皮の幹細胞に特異的なマーカーや分化誘導因子については不明な点が多いことから、昨年度より骨髄細胞を用いたヒト血管内皮コロニー形成能(CFU-EC)の定量的評価系の樹立を中心に研究を進めてきた。
具体的には、比重遠心法にて骨髄単核球を回収し、造血及び血管内皮前駆細胞に共通して発現するCD 34陽性細胞(純度90%以上)を、磁気ビーズ標識モノクローナル抗体を用いた磁気細胞分離法により分離、フィブロネクチンをコートした12-well plateの各ウェルに0.5または1×10^5個ずつまき、血管新生因子を含むEBM2培地中で培養、14日目に底面に付着し増殖するコロニーを得た。骨髄ストローマ細胞やCD 34陰性細胞と径0.4μmのメンブレンを介して共培養した結果、定量的評価が可能なコロニー数を得た。コロニーを形成する細胞集団は2種類存在し、血管内皮様の敷石状細胞から構成されるコロニーはVEGFR2陽性、VWF陽性、CD45陰性の細胞集団であり、CEPを含む非血球系の前駆細胞から分化した血管内皮と考えられた。一方、VEGFR2陰性、VWF陽性、CD45陽性の紡錘形細胞から構成されるコロニーは、血球系への分化を介したものと考えられた。現在、このCFU-ECの定量的評価系を用いて強皮症患者および対照群にて比較検討を進めている。
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